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Trisomy 15 mosaicism owing to familial reciprocaltranslocation t(1;15): implication for prenatal diagnosis
2006 Prontera, Paolo; Barbara, Buldrini; Vincenzo, Aiello; Rita, Gruppioni; Alessandra, Bonfatti; Venti, Giovanna; Alessandra, Ferlini; Alberto, Sensi; Elisa, Calzolari; Donti, Emilio
Occurrence of the same chromosome abnormalities in Ph+ and Ph- cells in chronic myeloid leukaemia. Evidence of a secondary origin of the Ph chromosome?
2006 Donti, Emilio; Zaccaria, A.; Bassetti, A.; Venti, Giovanna; Giannini, B.; Prontera, Paolo; Bianchi, E.; Valenti, A.; Saglio, G.; Liberati, Anna Marina
A novel mutation in the SDHD gene responsible for familial paraganglioma. Medical and psychological implications.
2008 Prontera, Paolo; Ferrando, B.; Giuliani, V.; Falcinelli, F.; Mencarelli, A.; Rogaia, D.; Pasini, B.; Donti, Emilio
Genetica Medica
2008 Donti, Emilio; Prontera, Paolo; Venti, Giovanna
Hot water epilepsy and Mccune-Albright syndrome: a case report.
2009 Belcastro, Vincenzo; Parnetti, Lucilla; Prontera, Paolo; Donti, Emilio; Rossi, Aroldo; Tambasco, Nicola
ISOLAMENTO E CARATTERIZZAZIONE MOLECOLARE DI CELLULE STAMINALI MESENCHIMALI UMANE DA LIQUIDO AMNIOTICO
2009 Romani, Rita; Pirisinu, Irene; Prontera, Paolo; Donti, Emilio; Rosi, Gabriella
Obstruction of the tricuspid valve orifice by a huge right atrial myxoma associated with the Carney complex: a case report
2010 Affronti, A; Di Bella, I; Prontera, Paolo; Da Col, U; Ramoni, E; Donti, Emilio; Paris, M; Ragni, T.
Seizure aggravation caused by antiepileptic drugs in a patient with muscle-eye-brain disease.
2010 Belcastro, V; Galletti, Francesca; Giuglietti, M; Messina, S; Elia, M; Prontera, Paolo; Calabresi, Paolo
Familial pericentric inversion of chromosome 18: intrafamilial variability of the recombinant dup(18q).
2010 Prontera, Paolo; Buldrini, B.; Aiello, V.; Rogaia, Daniela; Mencarelli, Amedea; Gruppioni, R.; Bonfatti, A.; Beltrami, N.; Donti, Emilio; Sensi, A.
FMR1, FMR2, and SLITRK2 deletion inside a paracentric inversion involving bands Xq27.3-q28 in a male and his mother.
2010 Cavani, S; Prontera, Paolo; Grasso, M; Ardisia, C; Malacarne, M; Gradassi, C; Cecconi, M; Mencarelli, A; Donti, Emilio; Pierluigi, M.
Germline PTPN11 mutation affecting exon 8 in a case of syndromic juvenile myelomonocytic leukemia.
2010 Prontera, Paolo; Pantaleoni, F; Martinelli, S; Mastrodicasa, E; Stangoni, G; Barboni, G; Tartaglia, M; Aversa, F; Donti, Emilio
Deletion 2p15-16.1 syndrome: Case Report and Review
2011 Prontera, Paolo; L., Bernardini; G., Stangoni; A., Capalbo; Rogaia, Daniela; Romani, Rita; C., Ardisia; B., Dallapiccola; Donti, Emilio
Cleft palate and ADULT phenotype in a patient with a novel TP63 mutation suggests lumping of EEC/LM/ADULT syndromes into a unique entity: ELA syndrome.
2011 Prontera, Paolo; Garelli, E.; Isidori, I.; Mencarelli, Amedea; Carando, A.; Silengo, M. C.; Donti, Emilio
A novel spinocerebellar ataxia type 15 family with involuntary movements and cognitive decline
2011 Castrioto, Anna; Prontera, Paolo; Di Gregorio, E.; Rossi, Vera; Parnetti, Lucilla; Rossi, Aroldo; Donti, Emilio; Brusco, A.; Calabresi, Paolo; Tambasco, Nicola
Craniometaphyseal dysplasia with severe craniofacial involvement shows homozygosity at 6q21-22.1 locus.
2011 Prontera, Paolo; Rogaia, Daniela; Sobacchi, C.; Tavares, V. L.; Mazzotta, Giovanni; Passos Bueno, M. R.; Donti, Emilio
Prenatal diagnosis and molecular characterization of an interstitial 1q24.3-31.3 deletion: case report and review.
2011 Prontera, Paolo; Clerici, Graziano; Bernardini, L.; Schippa, M.; Capalbo, A.; Manes, I.; Giuffrida, M. G.; Barbieri, M. G.; Ardisia, C.; Donti, Emilio
Pluripotent stem cells from human amniotic fluid and their immunomodulatory properties
2011 Romani, Rita; Pirisinu, Irene; Fallarino, Francesca; Prontera, Paolo; C., Donati; A., Modesti; F., Magherini; Calvitti, Mario; Mancuso, Francesca; Rosi, Gabriella; Puccetti, Paolo; Donti, Emilio
Heterozygous X-linked adrenoleukodystrophy-associated myelopathy mimicking primary progressive multiple sclerosis
2011 DI FILIPPO, Massimiliano; Luchetti, Elisa; Prontera, Paolo; Donti, Emilio; Floridi, Piero; DI GREGORIO, Maria; Tambasco, Nicola; Sarchielli, Paola; Calabresi, Paolo
Trisomy 2 mosaicism with caudal dysgenesis, Hirschsprung disease, and micro-anophthalmia.
2011 Prontera, Paolo; Stangoni, G.; Ardisia, C.; Rogaia, Daniela; Mencarelli, Amedea; Donti, Emilio
Acrofrontofacionasal dysostosis 1 in two sisters of Indian origin.
2011 Prontera, Paolo; Urciuoli, R.; Siliquini, S.; Macone, S.; Stangoni, G.; Donti, Emilio; Cantisani, T. A.; Elia, M.; Belcastro, V.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Trisomy 15 mosaicism owing to familial reciprocaltranslocation t(1;15): implication for prenatal diagnosis | 2006 | Prontera, Paolo; Barbara, Buldrini; Vincenzo, Aiello; Rita, Gruppioni; Alessandra, Bonfatti; Venti, Giovanna; Alessandra, Ferlini; Alberto, Sensi; Elisa, Calzolari; Donti, Emilio | |
Occurrence of the same chromosome abnormalities in Ph+ and Ph- cells in chronic myeloid leukaemia. Evidence of a secondary origin of the Ph chromosome? | 2006 | Donti, Emilio; Zaccaria, A.; Bassetti, A.; Venti, Giovanna; Giannini, B.; Prontera, Paolo; Bianchi, E.; Valenti, A.; Saglio, G.; Liberati, Anna Marina | |
A novel mutation in the SDHD gene responsible for familial paraganglioma. Medical and psychological implications. | 2008 | Prontera, Paolo; Ferrando, B.; Giuliani, V.; Falcinelli, F.; Mencarelli, A.; Rogaia, D.; Pasini, B.; Donti, Emilio | |
Genetica Medica | 2008 | Donti, Emilio; Prontera, Paolo; Venti, Giovanna | |
Hot water epilepsy and Mccune-Albright syndrome: a case report. | 2009 | Belcastro, Vincenzo; Parnetti, Lucilla; Prontera, Paolo; Donti, Emilio; Rossi, Aroldo; Tambasco, Nicola | |
ISOLAMENTO E CARATTERIZZAZIONE MOLECOLARE DI CELLULE STAMINALI MESENCHIMALI UMANE DA LIQUIDO AMNIOTICO | 2009 | Romani, Rita; Pirisinu, Irene; Prontera, Paolo; Donti, Emilio; Rosi, Gabriella | |
Obstruction of the tricuspid valve orifice by a huge right atrial myxoma associated with the Carney complex: a case report | 2010 | Affronti, A; Di Bella, I; Prontera, Paolo; Da Col, U; Ramoni, E; Donti, Emilio; Paris, M; Ragni, T. | |
Seizure aggravation caused by antiepileptic drugs in a patient with muscle-eye-brain disease. | 2010 | Belcastro, V; Galletti, Francesca; Giuglietti, M; Messina, S; Elia, M; Prontera, Paolo; Calabresi, Paolo | |
Familial pericentric inversion of chromosome 18: intrafamilial variability of the recombinant dup(18q). | 2010 | Prontera, Paolo; Buldrini, B.; Aiello, V.; Rogaia, Daniela; Mencarelli, Amedea; Gruppioni, R.; Bonfatti, A.; Beltrami, N.; Donti, Emilio; Sensi, A. | |
FMR1, FMR2, and SLITRK2 deletion inside a paracentric inversion involving bands Xq27.3-q28 in a male and his mother. | 2010 | Cavani, S; Prontera, Paolo; Grasso, M; Ardisia, C; Malacarne, M; Gradassi, C; Cecconi, M; Mencarelli, A; Donti, Emilio; Pierluigi, M. | |
Germline PTPN11 mutation affecting exon 8 in a case of syndromic juvenile myelomonocytic leukemia. | 2010 | Prontera, Paolo; Pantaleoni, F; Martinelli, S; Mastrodicasa, E; Stangoni, G; Barboni, G; Tartaglia, M; Aversa, F; Donti, Emilio | |
Deletion 2p15-16.1 syndrome: Case Report and Review | 2011 | Prontera, Paolo; L., Bernardini; G., Stangoni; A., Capalbo; Rogaia, Daniela; Romani, Rita; C., Ardisia; B., Dallapiccola; Donti, Emilio | |
Cleft palate and ADULT phenotype in a patient with a novel TP63 mutation suggests lumping of EEC/LM/ADULT syndromes into a unique entity: ELA syndrome. | 2011 | Prontera, Paolo; Garelli, E.; Isidori, I.; Mencarelli, Amedea; Carando, A.; Silengo, M. C.; Donti, Emilio | |
A novel spinocerebellar ataxia type 15 family with involuntary movements and cognitive decline | 2011 | Castrioto, Anna; Prontera, Paolo; Di Gregorio, E.; Rossi, Vera; Parnetti, Lucilla; Rossi, Aroldo; Donti, Emilio; Brusco, A.; Calabresi, Paolo; Tambasco, Nicola | |
Craniometaphyseal dysplasia with severe craniofacial involvement shows homozygosity at 6q21-22.1 locus. | 2011 | Prontera, Paolo; Rogaia, Daniela; Sobacchi, C.; Tavares, V. L.; Mazzotta, Giovanni; Passos Bueno, M. R.; Donti, Emilio | |
Prenatal diagnosis and molecular characterization of an interstitial 1q24.3-31.3 deletion: case report and review. | 2011 | Prontera, Paolo; Clerici, Graziano; Bernardini, L.; Schippa, M.; Capalbo, A.; Manes, I.; Giuffrida, M. G.; Barbieri, M. G.; Ardisia, C.; Donti, Emilio | |
Pluripotent stem cells from human amniotic fluid and their immunomodulatory properties | 2011 | Romani, Rita; Pirisinu, Irene; Fallarino, Francesca; Prontera, Paolo; C., Donati; A., Modesti; F., Magherini; Calvitti, Mario; Mancuso, Francesca; Rosi, Gabriella; Puccetti, Paolo; Donti, Emilio | |
Heterozygous X-linked adrenoleukodystrophy-associated myelopathy mimicking primary progressive multiple sclerosis | 2011 | DI FILIPPO, Massimiliano; Luchetti, Elisa; Prontera, Paolo; Donti, Emilio; Floridi, Piero; DI GREGORIO, Maria; Tambasco, Nicola; Sarchielli, Paola; Calabresi, Paolo | |
Trisomy 2 mosaicism with caudal dysgenesis, Hirschsprung disease, and micro-anophthalmia. | 2011 | Prontera, Paolo; Stangoni, G.; Ardisia, C.; Rogaia, Daniela; Mencarelli, Amedea; Donti, Emilio | |
Acrofrontofacionasal dysostosis 1 in two sisters of Indian origin. | 2011 | Prontera, Paolo; Urciuoli, R.; Siliquini, S.; Macone, S.; Stangoni, G.; Donti, Emilio; Cantisani, T. A.; Elia, M.; Belcastro, V. |
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