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Trisomy 15 mosaicism owing to familial reciprocaltranslocation t(1;15): implication for prenatal diagnosis 2006 Prontera, Paolo; Barbara, Buldrini; Vincenzo, Aiello; Rita, Gruppioni; Alessandra, Bonfatti; Venti, Giovanna; Alessandra, Ferlini; Alberto, Sensi; Elisa, Calzolari; Donti, Emilio
Occurrence of the same chromosome abnormalities in Ph+ and Ph- cells in chronic myeloid leukaemia. Evidence of a secondary origin of the Ph chromosome? 2006 Donti, Emilio; Zaccaria, A.; Bassetti, A.; Venti, Giovanna; Giannini, B.; Prontera, Paolo; Bianchi, E.; Valenti, A.; Saglio, G.; Liberati, Anna Marina
A novel mutation in the SDHD gene responsible for familial paraganglioma. Medical and psychological implications. 2008 Prontera, Paolo; Ferrando, B.; Giuliani, V.; Falcinelli, F.; Mencarelli, A.; Rogaia, D.; Pasini, B.; Donti, Emilio
Genetica Medica 2008 Donti, Emilio; Prontera, Paolo; Venti, Giovanna
Hot water epilepsy and Mccune-Albright syndrome: a case report. 2009 Belcastro, Vincenzo; Parnetti, Lucilla; Prontera, Paolo; Donti, Emilio; Rossi, Aroldo; Tambasco, Nicola
ISOLAMENTO E CARATTERIZZAZIONE MOLECOLARE DI CELLULE STAMINALI MESENCHIMALI UMANE DA LIQUIDO AMNIOTICO 2009 Romani, Rita; Pirisinu, Irene; Prontera, Paolo; Donti, Emilio; Rosi, Gabriella
Obstruction of the tricuspid valve orifice by a huge right atrial myxoma associated with the Carney complex: a case report 2010 Affronti, A; Di Bella, I; Prontera, Paolo; Da Col, U; Ramoni, E; Donti, Emilio; Paris, M; Ragni, T.
Seizure aggravation caused by antiepileptic drugs in a patient with muscle-eye-brain disease. 2010 Belcastro, V; Galletti, Francesca; Giuglietti, M; Messina, S; Elia, M; Prontera, Paolo; Calabresi, Paolo
Familial pericentric inversion of chromosome 18: intrafamilial variability of the recombinant dup(18q). 2010 Prontera, Paolo; Buldrini, B.; Aiello, V.; Rogaia, Daniela; Mencarelli, Amedea; Gruppioni, R.; Bonfatti, A.; Beltrami, N.; Donti, Emilio; Sensi, A.
FMR1, FMR2, and SLITRK2 deletion inside a paracentric inversion involving bands Xq27.3-q28 in a male and his mother. 2010 Cavani, S; Prontera, Paolo; Grasso, M; Ardisia, C; Malacarne, M; Gradassi, C; Cecconi, M; Mencarelli, A; Donti, Emilio; Pierluigi, M.
Germline PTPN11 mutation affecting exon 8 in a case of syndromic juvenile myelomonocytic leukemia. 2010 Prontera, Paolo; Pantaleoni, F; Martinelli, S; Mastrodicasa, E; Stangoni, G; Barboni, G; Tartaglia, M; Aversa, F; Donti, Emilio
Deletion 2p15-16.1 syndrome: Case Report and Review 2011 Prontera, Paolo; L., Bernardini; G., Stangoni; A., Capalbo; Rogaia, Daniela; Romani, Rita; C., Ardisia; B., Dallapiccola; Donti, Emilio
Cleft palate and ADULT phenotype in a patient with a novel TP63 mutation suggests lumping of EEC/LM/ADULT syndromes into a unique entity: ELA syndrome. 2011 Prontera, Paolo; Garelli, E.; Isidori, I.; Mencarelli, Amedea; Carando, A.; Silengo, M. C.; Donti, Emilio
A novel spinocerebellar ataxia type 15 family with involuntary movements and cognitive decline 2011 Castrioto, Anna; Prontera, Paolo; Di Gregorio, E.; Rossi, Vera; Parnetti, Lucilla; Rossi, Aroldo; Donti, Emilio; Brusco, A.; Calabresi, Paolo; Tambasco, Nicola
Craniometaphyseal dysplasia with severe craniofacial involvement shows homozygosity at 6q21-22.1 locus. 2011 Prontera, Paolo; Rogaia, Daniela; Sobacchi, C.; Tavares, V. L.; Mazzotta, Giovanni; Passos Bueno, M. R.; Donti, Emilio
Prenatal diagnosis and molecular characterization of an interstitial 1q24.3-31.3 deletion: case report and review. 2011 Prontera, Paolo; Clerici, Graziano; Bernardini, L.; Schippa, M.; Capalbo, A.; Manes, I.; Giuffrida, M. G.; Barbieri, M. G.; Ardisia, C.; Donti, Emilio
Pluripotent stem cells from human amniotic fluid and their immunomodulatory properties 2011 Romani, Rita; Pirisinu, Irene; Fallarino, Francesca; Prontera, Paolo; C., Donati; A., Modesti; F., Magherini; Calvitti, Mario; Mancuso, Francesca; Rosi, Gabriella; Puccetti, Paolo; Donti, Emilio
Heterozygous X-linked adrenoleukodystrophy-associated myelopathy mimicking primary progressive multiple sclerosis 2011 DI FILIPPO, Massimiliano; Luchetti, Elisa; Prontera, Paolo; Donti, Emilio; Floridi, Piero; DI GREGORIO, Maria; Tambasco, Nicola; Sarchielli, Paola; Calabresi, Paolo
Trisomy 2 mosaicism with caudal dysgenesis, Hirschsprung disease, and micro-anophthalmia. 2011 Prontera, Paolo; Stangoni, G.; Ardisia, C.; Rogaia, Daniela; Mencarelli, Amedea; Donti, Emilio
Acrofrontofacionasal dysostosis 1 in two sisters of Indian origin. 2011 Prontera, Paolo; Urciuoli, R.; Siliquini, S.; Macone, S.; Stangoni, G.; Donti, Emilio; Cantisani, T. A.; Elia, M.; Belcastro, V.
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