Sfoglia per Autore  

Opzioni
Mostrati risultati da 1 a 4 di 4
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
The hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome in 2 italian families 2013 Perruccio, Katia; Arcioni, Francesco; Cerri, Carla; LA STARZA, Roberta; Romanelli, Donatella; Capolsini, Ilaria; Caniglia, Maurizio
Molecular Cytogenetics Detect an Unbalanced t(2;13)(q36;q14) and PAX3-FOXO1 Fusion in Rhabdomyosarcoma With Mixed Embryonal/Alveolar Features 2015 LA STARZA, Roberta; Nofrini, Valeria; Pierini, Tiziana; Pierini, Valentina; Zin, Angelica; Bisogno, Gianni; Cerri, Carla; Caniglia, Maurizio; Sidoni, Angelo; Ludwig, Kathrin; Mecucci, Cristina
Imerslund-Gräsbeck syndrome in an infant with a novel intronic variant in the AMN gene: A case report 2019 Pacitto, A; Prontera, P; Stangoni, G; Stefanelli, M; Ceppi, S; Cerri, C; Gurdo, G; Mencarelli, A; Esposito, S.
Case Report: Remdesivir and Convalescent Plasma in a Newly Acute B Lymphoblastic Leukemia Diagnosis With Concomitant Sars-CoV-2 Infection 2021 Dell'Isola, Giovanni Battista; Felicioni, Matteo; Ferraro, Luigi; Capolsini, Ilaria; Cerri, Carla; Gurdo, Grazia; Mastrodicasa, Elena; Massei, Maria Speranza; Perruccio, Katia; Brogna, Mariangela; Mercuri, Alessandra; Pasqua, Barbara Luciani; Gorello, Paolo; Caniglia, Maurizio; Verrotti, Alberto; Arcioni, Francesco
Mostrati risultati da 1 a 4 di 4
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file disponibili sulla rete interna
  •  file disponibili agli utenti autorizzati
  •  file disponibili solo agli amministratori
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile