Viene riportata la sintesi stereoselettiva di isocromani e tetraidropirani sostituiti ottenuti via anellazione mediante sostituzione nucleofila intramolecolare del gruppo fenilselenonile da parte dell’ossigeno ossidrilico. Questa cicloeterificazione rappresenta il primo esempio di utilizzo dei selenoni per la sintesi di anelli tetraidropiranici

Cicloeterificazione di fenilselenonil alcooli: Sintesi Stereoselettiva di Isocromani e Tetraidropirani

TEMPERINI, Andrea;MINUTI, Lucio
2014

Abstract

Viene riportata la sintesi stereoselettiva di isocromani e tetraidropirani sostituiti ottenuti via anellazione mediante sostituzione nucleofila intramolecolare del gruppo fenilselenonile da parte dell’ossigeno ossidrilico. Questa cicloeterificazione rappresenta il primo esempio di utilizzo dei selenoni per la sintesi di anelli tetraidropiranici
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