Rispetto al dibattito sull’avvio di sperimentazioni nello stato di emergenza sanitaria riguardante i malati di Covid 19, il presente lavoro si propone di fornire un primo contributo, che sarà arricchito da due lavori più ampi in corso di svolgimento sullo stesso tema. La comunità scientifica sta facendo ricorso a tutte le possibili strategie per contrastare la pandemia e la mancanza di sufficienti studi scientifici rende difficile la scelta delle cure più appropriate per la singola persona. L’articolo si sofferma sul tema del consenso informato del paziente, esaminato alla luce dei principi costituzionali e delle norme giuridiche vigenti in materia.
Il consenso alle sperimentazioni nell’emergenza da Covid-19
Alessia VAlongo
2020
Abstract
Rispetto al dibattito sull’avvio di sperimentazioni nello stato di emergenza sanitaria riguardante i malati di Covid 19, il presente lavoro si propone di fornire un primo contributo, che sarà arricchito da due lavori più ampi in corso di svolgimento sullo stesso tema. La comunità scientifica sta facendo ricorso a tutte le possibili strategie per contrastare la pandemia e la mancanza di sufficienti studi scientifici rende difficile la scelta delle cure più appropriate per la singola persona. L’articolo si sofferma sul tema del consenso informato del paziente, esaminato alla luce dei principi costituzionali e delle norme giuridiche vigenti in materia.I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
