CERRI, CARLA
CERRI, CARLA
Case Report: Remdesivir and Convalescent Plasma in a Newly Acute B Lymphoblastic Leukemia Diagnosis With Concomitant Sars-CoV-2 Infection
2021 Dell'Isola, Giovanni Battista; Felicioni, Matteo; Ferraro, Luigi; Capolsini, Ilaria; Cerri, Carla; Gurdo, Grazia; Mastrodicasa, Elena; Massei, Maria Speranza; Perruccio, Katia; Brogna, Mariangela; Mercuri, Alessandra; Pasqua, Barbara Luciani; Gorello, Paolo; Caniglia, Maurizio; Verrotti, Alberto; Arcioni, Francesco
Imerslund-Gräsbeck syndrome in an infant with a novel intronic variant in the AMN gene: A case report
2019 Pacitto, A; Prontera, P; Stangoni, G; Stefanelli, M; Ceppi, S; Cerri, C; Gurdo, G; Mencarelli, A; Esposito, S.
Molecular Cytogenetics Detect an Unbalanced t(2;13)(q36;q14) and PAX3-FOXO1 Fusion in Rhabdomyosarcoma With Mixed Embryonal/Alveolar Features
2015 LA STARZA, Roberta; Nofrini, Valeria; Pierini, Tiziana; Pierini, Valentina; Zin, Angelica; Bisogno, Gianni; Cerri, Carla; Caniglia, Maurizio; Sidoni, Angelo; Ludwig, Kathrin; Mecucci, Cristina
The hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome in 2 italian families
2013 Perruccio, Katia; Arcioni, Francesco; Cerri, Carla; LA STARZA, Roberta; Romanelli, Donatella; Capolsini, Ilaria; Caniglia, Maurizio
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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| Case Report: Remdesivir and Convalescent Plasma in a Newly Acute B Lymphoblastic Leukemia Diagnosis With Concomitant Sars-CoV-2 Infection | 2021 | Dell'Isola, Giovanni Battista; Felicioni, Matteo; Ferraro, Luigi; Capolsini, Ilaria; Cerri, Carla; Gurdo, Grazia; Mastrodicasa, Elena; Massei, Maria Speranza; Perruccio, Katia; Brogna, Mariangela; Mercuri, Alessandra; Pasqua, Barbara Luciani; Gorello, Paolo; Caniglia, Maurizio; Verrotti, Alberto; Arcioni, Francesco | |
| Imerslund-Gräsbeck syndrome in an infant with a novel intronic variant in the AMN gene: A case report | 2019 | Pacitto, A; Prontera, P; Stangoni, G; Stefanelli, M; Ceppi, S; Cerri, C; Gurdo, G; Mencarelli, A; Esposito, S. | |
| Molecular Cytogenetics Detect an Unbalanced t(2;13)(q36;q14) and PAX3-FOXO1 Fusion in Rhabdomyosarcoma With Mixed Embryonal/Alveolar Features | 2015 | LA STARZA, Roberta; Nofrini, Valeria; Pierini, Tiziana; Pierini, Valentina; Zin, Angelica; Bisogno, Gianni; Cerri, Carla; Caniglia, Maurizio; Sidoni, Angelo; Ludwig, Kathrin; Mecucci, Cristina | |
| The hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome in 2 italian families | 2013 | Perruccio, Katia; Arcioni, Francesco; Cerri, Carla; LA STARZA, Roberta; Romanelli, Donatella; Capolsini, Ilaria; Caniglia, Maurizio |