PATRONO, CLARICE

PATRONO, CLARICE  

DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPERIMENTALE E SCIENZE BIOCHIMICHE (attivo dal 07/07/1987 al 31/12/2013)  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
ALS phenotypes with mutations in SPG11 2009 Orlacchio, A; Babalini, C; Patrono, C; Montieri, P; Varlese, Ml; Borreca, A; Moschella, V; Mercuri, Nb; Bernardi, G; Kawarai, T
Autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum: A novel mutation in the SPG11 gene and further evidence for genetic heterogeneity 2009 Pippucci, Tommaso; Panza, Emanuele; Pompilii, Eva; Donadio, Vincenzo; Borreca, Antonella; Babalini, Carla; Patrono, Clarice; Zuntini, Roberta; Kawarai, Toshitaka; Bernardi, Giorgio; Liguori, Rocco; Et, Al; Orlacchio, Antonio; Seri, Marco
Clinical and genetic findings of two Italian kindreds with Silver Syndrome 2006 Orlacchio, A; Patrono, C; Borreca, A; Babalini, C; Dionisi, L; Moschella, V; Orlacchio, A; Bernardi, G; Kawarai, T
Silver syndrome variant of hereditary spastic paraplegia: A locus to 4p and allelism with SPG4 2008 Orlacchio, Antonio; Patrono, Clarice; Gaudiello, Fabrizio; Rocchi, Camilla; Moschella, Vincenzo; Floris, Roberto; Bernardi, Giorgio; Kawarai, Toshitaka
Silver syndrome variant of hereditary spastic paraplegia: identification of a novel locus 2007 Orlacchio, A; Patrono, C; Gaudiello, F; Moschella, V; Borreca, A; Orlacchio, A; Floris, R; Bernardi, G; Kawarai, T
Spastic paraplegia in Romania: High prevalence of SPG4 mutations 2008 Orlacchio, Antonio; Patrono, Clarice; Borreca, Antonella; Babalini, Carla; Bernardi, Giorgio; Kawarai, Toshitaka
SPATACSIN mutations cause autosomal recessive juvenile amyotrophic lateral sclerosis 2010 Orlacchio, Antonio; Babalini, Carla; Borreca, Antonella; Patrono, Clarice; Massa, Roberto; Basaran, Sarenur; Munhoz Renato, P.; Rogaeva Ekaterina, A; St George-Hyslop Peter, H; Bernardi, Giorgio; Kawarai, Toshitaka