RicercaInizia una nuova ricerca
NOTA: è possibile cercare una corrispondenza esatta usando i doppi apici, ad es: "evoluzione della specie". Qualora si cerchi un identificativo, è consigliabile cercarlo in due modi differenti: tra apici con caratteri speciali es: "978-94-6366-274" oppure senza caratteri speciali solo come sequenza numerica: es 978946366274.
Spastic paraplegia type 4: A novel SPAST splice site donor mutation and expansion of the phenotype variability
2017 Kawarai, T; Montecchiani, C; Miyamoto, R; Gaudiello, F; Miele, M; Izumi, Y; Kaji, R; Orlacchio, A.
Spatacsin mutations in autosomal recessive juvenile ALS
2009 Orlacchio, Antonio; Babalini, C; Borreca, A; Patrono, C; Moschella, V; Mercuri, Nb; Yilmaz, S; Munhoz, R; Rogaeva, Ea; St George Hyslop, Ph; Bernardi, G; Kawarai, T.
SPG11 mutations cause autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease
2015 Lo Giudice, T; Montecchiani, C; Di Lullo, M; Mearini, M; Casella, A; Gaudiello, F; Terracciano, C; Massa, R; Rogaeva, E; St George-Hyslop, Ph; Pedroso, Jl; Barsottini, Ogp; Kawarai, T; Orlacchio, A
Superoxide dismutase 1: no activity decrease and mutations in two Elba Island amyotrophic lateral sclerosis families
1999 Cecchi, C; Gestri, D; Latorraca, S; Grassi, E; Orlacchio, Antonio; St George Hyslop, Ph; Sorbi, S; Liguri, G.
The HexB gene is up-regulated during the brain development: effect for GM2 gangliosidosis therapy
2006 Martino, Sabata; Tiribuzi, R; di Girolamo, I; Guadalupi, R; D’Angelo, F; Makrypidi, G; Orlacchio, Antonio; Bernardi, G; Orlacchio, A.
Upper motor neuron involvement in X-linked recessive bulbospinal muscular atrophy
2006 Terracciano, C; Pachatz, C; Desiato, Mt; Orlacchio, Antonio; Mori, F; Rocchi, C; Bernardi, G; Massa, R.
Urinary b-Mannosidase Isoenzymes as a tool for diagnostic purposes
1995 Guadalupi, R; Orlacchio, Antonio; De Angelis, M; Malagigi, V; Mannarino, E; Bernard, M; F. o. g. l. i. e. t. t. i., Mj; Emiliani, C.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
---|---|---|---|
Spastic paraplegia type 4: A novel SPAST splice site donor mutation and expansion of the phenotype variability | 2017 | Kawarai, T; Montecchiani, C; Miyamoto, R; Gaudiello, F; Miele, M; Izumi, Y; Kaji, R; Orlacchio, A. | |
Spatacsin mutations in autosomal recessive juvenile ALS | 2009 | Orlacchio, Antonio; Babalini, C; Borreca, A; Patrono, C; Moschella, V; Mercuri, Nb; Yilmaz, S; Munhoz, R; Rogaeva, Ea; St George Hyslop, Ph; Bernardi, G; Kawarai, T. | |
SPG11 mutations cause autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease | 2015 | Lo Giudice, T; Montecchiani, C; Di Lullo, M; Mearini, M; Casella, A; Gaudiello, F; Terracciano, C; Massa, R; Rogaeva, E; St George-Hyslop, Ph; Pedroso, Jl; Barsottini, Ogp; Kawarai, T; Orlacchio, A | |
Superoxide dismutase 1: no activity decrease and mutations in two Elba Island amyotrophic lateral sclerosis families | 1999 | Cecchi, C; Gestri, D; Latorraca, S; Grassi, E; Orlacchio, Antonio; St George Hyslop, Ph; Sorbi, S; Liguri, G. | |
The HexB gene is up-regulated during the brain development: effect for GM2 gangliosidosis therapy | 2006 | Martino, Sabata; Tiribuzi, R; di Girolamo, I; Guadalupi, R; D’Angelo, F; Makrypidi, G; Orlacchio, Antonio; Bernardi, G; Orlacchio, A. | |
Upper motor neuron involvement in X-linked recessive bulbospinal muscular atrophy | 2006 | Terracciano, C; Pachatz, C; Desiato, Mt; Orlacchio, Antonio; Mori, F; Rocchi, C; Bernardi, G; Massa, R. | |
Urinary b-Mannosidase Isoenzymes as a tool for diagnostic purposes | 1995 | Guadalupi, R; Orlacchio, Antonio; De Angelis, M; Malagigi, V; Mannarino, E; Bernard, M; F. o. g. l. i. e. t. t. i., Mj; Emiliani, C. |
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile
Opzioni
Scopri
Tipologia
- 1 Contributo su Rivista 127
- 1 Contributo su Rivista::1.5 Abst... 127
Data di pubblicazione
- 2020 - 2022 5
- 2010 - 2019 28
- 2000 - 2009 75
- 1995 - 1999 19
Rivista
- JOURNAL OF NEUROLOGY 31
- NEUROLOGICAL SCIENCES 15
- MOVEMENT DISORDERS 12
- NEUROBIOLOGY OF AGING 11
- ALZHEIMER'S & DEMENTIA 10
- JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES 6
- ITALIAN JOURNAL OF BIOCHEMISTRY 5
- MOVEMENT DISORDERS 5
- NEUROLOGICAL SCIENCES 5
- ALZHEIMER'S & DEMENTIA 3
Keyword
- amyloid-beta 1
- monocytes 1
- Saffron 1
Lingua
- eng 123
- ita 3
Accesso al fulltext
- no fulltext 127