SPG11 mutations cause autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease

	Anno
	
			2015
		
	Rivista su cui è pubblicata l'opera
	
			MOVEMENT DISORDERS
		
	Appare nelle tipologie:
	
			1.5 Abstract in rivista

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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11391/1391912

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