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4.2 Abstract in Atti di convegno: [8017] Home page tipologia

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Prodotti della tipologia (ordinati per Data di deposito in Decrescente ordine): 1.141 a 1.160 di 8.017
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UTILIZZO DELL’UROGRAFIA A DUE FASI TRAMITE TOMOGRAFIA SPIRALE PER LA DIAGNOSI DI ROTTURA URETERALE IN UN PULEDRO DI 6 GIORNI 2015 Beccati, Francesca; Angeli, Giovanni; Cercone, Marta; Santinelli, Isabella; Nannarone, Sara; Lotto, E.; Pepe, Marco
EYE ENUCLEATION AND APPLICATION OF A SILICONE PROSTHESIS IN 20 STANDING HORSES 2015 Corsalini, Jacopo; Gialletti, Rodolfo; Pepe, Marco; Lotto, E.; Beccati, Francesca; Pilati, Nicola; Santinelli, Isabella; Vuerich, Matteo; Nannarone, Sara
Epidemiological, clinical, and genetic study in a large cohort of patients with spastic paraplegia 2016 Orlacchio, Antonio; Mearini, M; Pedace, L; Casella, A; Montecchiani, C; Gaudiello, F; Miele, M; Massa, R; Caltagirone, C; Munhoz, Rp; Pedroso, Jl; Barsottini, Ogp; Kawarai, T.
A homozygous loss-of-function mutation in DNAJA3 causes HMSN type V 2016 Kawarai, T; Miyamoto, R; Yukiko, K; Omoto, M; Ueyama, M; Murakami, N; Furukawa, T; Osaki, Y; Banzrai, C; Nodera, H; Orlacchio, Antonio; Hashiguchi, A; Higuchi, Y; Takashima, H; Kanda, T; Izumi, Y; Nagai, Y; Mitsui, T; Kaji, R
A clinico-genetic study in a large cohort of patients with hereditary spastic paraplegia type 4 (SPG4) 2016 Pedace, L; Mearini, M; Casella, A; Montecchiani, C; Gaudiello, F; Miele, M; Massa, R; Caltagirone, C; Munhoz, R; Pedroso, Jl; Barsottini, Ogp; Kawarai, T; Orlacchio, Antonio
Identification of ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations in patients with autosomal recessive form of Charcot-Marie-Tooth disease type 2 2016 Montecchiani, C; Pedace, L; Lo Giudice, T; Casella, A; Mearini, M; Gaudiello, F; Pedroso, Jl; Terracciano, C; Caltagirone, C; Massa, R; St George Hyslop, Ph; Barsottini, Ogp; Kawarai, T; Orlacchio, Antonio
A homozygous loss-of-function mutation in DNAJA3 causes hereditary motor and sensory neuropathy with spastic paraplegia (HMSN type V) 2016 Kawarai, T; Miyamoto, R; Kuroda, Y; Omoto, M; Ueyama, M; Murakami, N; Furukawa, T; Oki, R; Mori, A; Osaki, Y; Banzrai, C; Nodera, H; Orlacchio, Antonio; Hashiguchi, A; Higuchi, Y; Takashima, H; Kanda, T; Izumi, Y; Nagai, Y; Mitsui, T; Kaji, R
Up-regulation of glycohydrolase expression in Alzheimer’s disease 2001 Emiliani, C; Racanicchi, L; Orlacchio, Antonio; Latorraca, S; Sorbi, S; St George Hyslop, Ph; Bernardi, G; Orlacchio, A.
Expression of Acidic Glycohydrolases in Alzheimer’s disease fibroblasts 2001 Emiliani, C; Racanicchi, L; Orlacchio, Antonio; Latorraca, S; Sorbi, S; Bernardi, G; Orlacchio, A.
Idrolasi acide linfomonocitarie in corso di sclerosi multipla 1996 Martino, S; Orlacchio, Antonio; Sarchielli, P; Emiliani, C; Gallai, V
Effeto della IL-12 sulla produzione di IL-10 da parte delle cellule T del sangue periferico di pazienti con SM in relazione alla presenza di lesioni attive alla RM ed alle fasi cliniche di riacutizzazione 1997 Sarchielli, P; Tognoloni, M; Vicinanza, F; Orlacchio, Antonio; Saccardi, C; Pelliccioli, Gp; Chiarini, P; Gallai, V.
Monitoraggio della secrezione di citochine del tipo th1 e th2 da parte delle cellule mononucleate di pazienti con SM trattati con IFN-b tipo 1B 1997 Sarchielli, P; Tognoloni, M; Alberti, A; Vicinanza, F; Orlacchio, Antonio; Saccardi, C; Pelliccioli, Gp; Chiarini, P; Gallai, V.
Lysosomal enzyme activities in human osteoblast-like cells and their modulation by IL-1b and PTH 1997 Aisa, Mc; Maggio, D; Cherubini, A; Cenci, S; Beccari, T; Orlacchio, Antonio; Senin, U; Orlacchio, A.
Active secretion of lysosomal glycohydrolases by activated human platelets “in vivo” studies on lysosomal release and molecular mechanisms regulating their secretion 1997 Emiliani, C; Orlacchio, Antonio; Ciferri, S; Guglielmini, G; Nenci, Gg; Gresele, Paolo
Constitutive expression of b-N-acetylHexosaminidase in a microglial cell line - Transcriptional regulation by LPS and serum factors 1997 Beccari, T; Orlacchio, Antonio; Costanzi, E; Tassi, C.
Characterization of the gene encoding the mouse lysosomal a-D-mannosidase 1998 Stinchi, S; Orlacchio, Antonio; Costanzi, E; Stirling, Jl; Orlacchio, A; Beccari, T.
Influence of apolipoprotein E genotype on clinical course in Italian Alzheimer’s disease patients 1998 Sorbi, S; Forleo, P; Nacmias, B; Tedde, A; Latorraca, S; Bracco, L; Guarnieri, Bm; Orlacchio, Antonio; Piacentini, S.
Implication of a1-antichymotripsin polymorphism in familial Alzheimer’s disease 1998 Nacmias, B; Tedde, A; Marcon, G; Latorraca, S; Forleo, P; Orlacchio, Antonio; Piacentini, S; Sorbi, S.
a-D-Mannosidases in fibroblasts from patients with Alzheimer’s disease 1999 Orlacchio, Antonio; Sorbi, S; Latorraca, S; Vinci, E; Parnetti, Lucilla; Gallai, V; St George Hyslop, Ph; Emiliani, C.
Presenilin genes and Alzheimer’s disease 1999 Sorbi, S; Nacmias, B; Forleo, P; Piacentini, S; Latorraca, S; Orlacchio, Antonio; Serio, A; Petruzzi, C; Guarnieri, Bm; Ortensi, L; Impallomeni, M; Orlacchio, A; Emiliani, C; Et, Al
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Tipologia
  • 4 Contributo in Atti di Convegno ...8017
Autore
  • COSTANTINI, Elisabetta216
  • PORENA, Massimo184
  • GIANNANTONI, Antonella162
  • BALUCANI, Nadia146
  • CASAVECCHIA, Piergiorgio144
  • VENANZONI, Roberto128
  • VILLARINI, Milena119
  • CALAFIORE, Riccardo117
  • MORETTI, Massimo115
  • AQUILANTI, Vincenzo110
Data di pubblicazione
  • In corso di stampa3
  • 2020 - 2026307
  • 2010 - 20192255
  • 2000 - 20094175
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