VERROTTI DI PIANELLA, ALBERTO
VERROTTI DI PIANELLA, ALBERTO
DIPARTIMENTO DI MEDICINA E CHIRURGIA
"Electro-clinical syndromes" with onset in paediatric age: the highlights of the clinical-EEG, genetic and therapeutic advances.
2011 Parisi, P; VERROTTI DI PIANELLA, Alberto; Paolino, Mc; Castaldo, R; Ianniello, F; Ferretti, A; Chiarelli, F; Villa, M. P.
[Antimeasles vaccination. Experience of a campaign with a population of 6410 susceptible subjects].
1988 VERROTTI DI PIANELLA, Alberto; Chiarelli, F; Di Santo, S; Santoro, R; Grandolfo, Me; Morgese, G.
[Epidemiologic and immunogenetic aspects of childhood diabetes mellitus].
1993 VERROTTI DI PIANELLA, Alberto; Chiarelli, F; Morgese, G.
[Evaluation of plasma fibronectin levels in type I diabetes mellitus].
1988 Chiarelli, F; VERROTTI DI PIANELLA, Alberto; Tumini, S; Morgese, G.
[Home self-control of child and adolescent diabetics].
1989 Chiarelli, F; Tumini, S; VERROTTI DI PIANELLA, Alberto; Morgese, G.
[Immunologic changes in diabetic ketoacidosis].
1992 Blasetti, A; VERROTTI DI PIANELLA, Alberto; Chiarelli, F; Morgese, G.
[West syndrome. Clinical, diagnostic and therapeutic aspect].
1994 Domizio, S; VERROTTI DI PIANELLA, Alberto; Chiarelli, F; Fontebasso, P; Sabatino, G.
A Case of Salt-Wasting Congenital Adrenal Hyperplasia with Triple Homozygous Mutation: Review of Literature
2021 Iezzi, Maria Laura; Varriale, Gaia; Zagaroli, Luca; Lasorella, Stefania; Greco, Marco; Iapadre, Giulia; Verrotti, Alberto
A Clinical and Molecular Survey of 62 Cystic Fibrosis Patients from Umbria (Central Italy) Disclosing a High Frequency (2.4%) of the 2184insA Allele: Implications for Screening
2017 Prontera, Paolo; Isidori, Ilenia; Mencarini, Valeria; Pennoni, Guido; Mencarelli, Amedea; Stangoni, Gabriela; DI CARA, Giuseppe; VERROTTI DI PIANELLA, Alberto
A homozygous MED11 C-terminal variant causes a lethal neurodegenerative disease
2022 Calì, Elisa; Lin, Sheng-Jia; Rocca, Clarissa; Sahin, Yavuz; Al Shamsi, Aisha; El Chehadeh, Salima; Chaabouni, Myriam; Mankad, Kshitij; Galanaki, Evangelia; Efthymiou, Stephanie; Sudhakar, Sniya; Athanasiou-Fragkouli, Alkyoni; Çelik, Tamer; Narlı, Nejat; Bianca, Sebastiano; Murphy, David; De Carvalho Moreira, Francisco Martins; Andrea Accogli, Null; Petree, Cassidy; Huang, Kevin; Monastiri, Kamel; Edizadeh, Masoud; Nardello, Rosaria; Ognibene, Marzia; De Marco, Patrizia; Ruggieri, Martino; Zara, Federico; Striano, Pasquale; Şahin, Yavuz; Al-Gazali, Lihadh; Abi Warde, Marie Therese; Gerard, Benedicte; Zifarelli, Giovanni; Beetz, Christian; Fortuna, Sara; Soler, Miguel; Valente, Enza Maria; Varshney, Gaurav; Maroofian, Reza; Salpietro, Vincenzo; Houlden, Henry; Verrotti, Alberto
A nationwide study on Sydenham's chorea: Clinical features, treatment and prognostic factors: A multicenter cohort study on Sydenham's chorea
2022 Orsini, A.; Foiadelli, T.; Magistrali, M.; Carli, N.; Bagnasco, I.; Dassi, P.; Verrotti, A.; Marcotulli, D.; Canavese, C.; Nicita, F.; Capuano, A.; Marra, C.; Fetta, A.; Nosadini, M.; Sartori, S.; Papa, A.; Viri, M.; Greco, F.; Pavone, P.; Simonini, G.; Matricardi, S.; Siquilini, S.; Marchese, F.; De Grandis, E.; Brunenghi, B. M.; Malattia, C.; Bassanese, F.; Bergonzini, P.; Bonuccelli, A.; Consolini, R.; Marseglia, G. L.; Peroni, D.; Striano, P.; Cordelli, D.; Savasta, S.
A New Patient with Potocki-Lupski Syndrome: A Literature Review
2018 Praticò, Andrea Domenico; Falsaperla, Raffaele; Rizzo, Renata; Ruggieri, Martino; Verrotti, Alberto; Pavone, Piero
A novel homozygous MFN2 mutation associated with severe and atypical CMT2 phenotype
2018 Iapadre, G.; Morana, G.; Vari, M. S.; Pinto, F.; Lanteri, P.; Tessa, A.; Santorelli, F. M.; Striano, P.; Verrotti, A.
A PAK1 Mutational Hotspot Within the Regulatory CRIPaK Domain is Associated With Severe Neurodevelopmental Disorders in Children
2023 Scorrano, Giovanna; D'Onofrio, Gianluca; Accogli, Andrea; Severino, Mariasavina; Buchert, Rebecca; Kotzaeridou, Urania; Iapadre, Giulia; Farello, Giovanni; Iacomino, Michele; Dono, Fedele; Di Francesco, Ludovica; Fiorile, Maria Francesca; La Bella, Saverio; Corsello, Antonio; Calì, Elisa; Di Rosa, Gabriella; Gitto, Eloisa; Verrotti, Alberto; Fortuna, Sara; Soler, Miguel A; Chiarelli, Francesco; Oehl-Jaschkowitz, Barbara; Haack, Tobias B; Zara, Federico; Striano, Pasquale; Salpietro, Vincenzo
A rare case of brachyolmia with amelogenesis imperfecta caused by a new pathogenic splicing variant in ltbp3
2021 Flex, E.; Imperatore, V.; Carpentieri, G.; Bruselles, A.; Ciolfi, A.; Pizzi, S.; Tedesco, M. G.; Rogaia, D.; Mencarelli, A.; Di Cara, G.; Verrotti, A.; Troiani, S.; Merla, G.; Tartaglia, M.; Prontera, P.
A study of three polymorphic sites of the ADA gene in children with type 1 diabetes mellitus.
2010 P., Saccucci; G. F., Meloni; VERROTTI DI PIANELLA, Alberto; P., Borgiani; F., D'Annibale; C., Giannini; P., Lucarelli; N., Bottini; F., Chiarelli; E., Bottini; F., Gloria Bottini
A validation study of the clinical diagnosis of Dup15q syndrome: Which symptoms matter most?
2020 Beghi, E; Giussani, G; Bianchi, E; Randazzo, G; Sarcona, V; Elia, M; Striano, P; Verrotti, A; Ferretti, A; Rebessi, E; Specchio, N; Bonanni, P
Acute ataxia in paediatric emergency departments: A multicentre Italian study
2019 Garone, G.; Reale, A.; Vanacore, N.; Parisi, P.; Bondone, C.; Suppiej, A.; Brisca, G.; Calistri, L.; Cordelli, D. M.; Savasta, S.; Grosso, S.; Midulla, F.; Falsaperla, R.; Verrotti, A.; Bozzola, E.; Vassia, C.; Da Dalt, L.; Maggiore, R.; Masi, S.; Maltoni, L.; Foiadelli, T.; Rossetti, A.; Greco, C.; Marino, S.; Di Paolantonio, C.; Papetti, L.; Urbino, A. F.; Rossi, R.; Raucci, U.
Acute cerebellitis in children: An eleven year retrospective multicentric study in Italy
2017 Lancella, Laura; Esposito, Susanna; Galli, Maria Luisa; Bozzola, Elena; Labalestra, Valeria; Boccuzzi, Elena; Krzysztofiak, Andrzej; Cursi, Laura; Gattinara, Guido Castelli; Mirante, Nadia; Buonsenso, Danilo; Tagliabue, Claudia; Castellazzi, Luca; Montagnani, Carlotta; Tersigni, Chiara; Valentini, Piero; Capozza, Michele; Pata, Davide; Di Gangi, Maria; Dones, Piera; Garazzino, Silvia; Baroero, Luca; Verrotti, Alberto; Melzi, Maria Luisa; Sacco, Michele; Germano, Michele; Greco, Filippo; Uga, Elena; Crichiutti, Giovanni; Villani, Alberto
Acute lymphoblastic leukemia relapse presenting with optic nerve infiltration
2023 Dini, Gianluca; Capolsini, Ilaria; Cerri, Carla; Massei, Maria Speranza; Mastrodicasa, Elena; Perruccio, Katia; Gorello, Paolo; Caniglia, Maurizio; Verrotti, Alberto; Arcioni, Francesco
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| "Electro-clinical syndromes" with onset in paediatric age: the highlights of the clinical-EEG, genetic and therapeutic advances. | 2011 | Parisi, P; VERROTTI DI PIANELLA, Alberto; Paolino, Mc; Castaldo, R; Ianniello, F; Ferretti, A; Chiarelli, F; Villa, M. P. | |
| [Antimeasles vaccination. Experience of a campaign with a population of 6410 susceptible subjects]. | 1988 | VERROTTI DI PIANELLA, Alberto; Chiarelli, F; Di Santo, S; Santoro, R; Grandolfo, Me; Morgese, G. | |
| [Epidemiologic and immunogenetic aspects of childhood diabetes mellitus]. | 1993 | VERROTTI DI PIANELLA, Alberto; Chiarelli, F; Morgese, G. | |
| [Evaluation of plasma fibronectin levels in type I diabetes mellitus]. | 1988 | Chiarelli, F; VERROTTI DI PIANELLA, Alberto; Tumini, S; Morgese, G. | |
| [Home self-control of child and adolescent diabetics]. | 1989 | Chiarelli, F; Tumini, S; VERROTTI DI PIANELLA, Alberto; Morgese, G. | |
| [Immunologic changes in diabetic ketoacidosis]. | 1992 | Blasetti, A; VERROTTI DI PIANELLA, Alberto; Chiarelli, F; Morgese, G. | |
| [West syndrome. Clinical, diagnostic and therapeutic aspect]. | 1994 | Domizio, S; VERROTTI DI PIANELLA, Alberto; Chiarelli, F; Fontebasso, P; Sabatino, G. | |
| A Case of Salt-Wasting Congenital Adrenal Hyperplasia with Triple Homozygous Mutation: Review of Literature | 2021 | Iezzi, Maria Laura; Varriale, Gaia; Zagaroli, Luca; Lasorella, Stefania; Greco, Marco; Iapadre, Giulia; Verrotti, Alberto | |
| A Clinical and Molecular Survey of 62 Cystic Fibrosis Patients from Umbria (Central Italy) Disclosing a High Frequency (2.4%) of the 2184insA Allele: Implications for Screening | 2017 | Prontera, Paolo; Isidori, Ilenia; Mencarini, Valeria; Pennoni, Guido; Mencarelli, Amedea; Stangoni, Gabriela; DI CARA, Giuseppe; VERROTTI DI PIANELLA, Alberto | |
| A homozygous MED11 C-terminal variant causes a lethal neurodegenerative disease | 2022 | Calì, Elisa; Lin, Sheng-Jia; Rocca, Clarissa; Sahin, Yavuz; Al Shamsi, Aisha; El Chehadeh, Salima; Chaabouni, Myriam; Mankad, Kshitij; Galanaki, Evangelia; Efthymiou, Stephanie; Sudhakar, Sniya; Athanasiou-Fragkouli, Alkyoni; Çelik, Tamer; Narlı, Nejat; Bianca, Sebastiano; Murphy, David; De Carvalho Moreira, Francisco Martins; Andrea Accogli, Null; Petree, Cassidy; Huang, Kevin; Monastiri, Kamel; Edizadeh, Masoud; Nardello, Rosaria; Ognibene, Marzia; De Marco, Patrizia; Ruggieri, Martino; Zara, Federico; Striano, Pasquale; Şahin, Yavuz; Al-Gazali, Lihadh; Abi Warde, Marie Therese; Gerard, Benedicte; Zifarelli, Giovanni; Beetz, Christian; Fortuna, Sara; Soler, Miguel; Valente, Enza Maria; Varshney, Gaurav; Maroofian, Reza; Salpietro, Vincenzo; Houlden, Henry; Verrotti, Alberto | |
| A nationwide study on Sydenham's chorea: Clinical features, treatment and prognostic factors: A multicenter cohort study on Sydenham's chorea | 2022 | Orsini, A.; Foiadelli, T.; Magistrali, M.; Carli, N.; Bagnasco, I.; Dassi, P.; Verrotti, A.; Marcotulli, D.; Canavese, C.; Nicita, F.; Capuano, A.; Marra, C.; Fetta, A.; Nosadini, M.; Sartori, S.; Papa, A.; Viri, M.; Greco, F.; Pavone, P.; Simonini, G.; Matricardi, S.; Siquilini, S.; Marchese, F.; De Grandis, E.; Brunenghi, B. M.; Malattia, C.; Bassanese, F.; Bergonzini, P.; Bonuccelli, A.; Consolini, R.; Marseglia, G. L.; Peroni, D.; Striano, P.; Cordelli, D.; Savasta, S. | |
| A New Patient with Potocki-Lupski Syndrome: A Literature Review | 2018 | Praticò, Andrea Domenico; Falsaperla, Raffaele; Rizzo, Renata; Ruggieri, Martino; Verrotti, Alberto; Pavone, Piero | |
| A novel homozygous MFN2 mutation associated with severe and atypical CMT2 phenotype | 2018 | Iapadre, G.; Morana, G.; Vari, M. S.; Pinto, F.; Lanteri, P.; Tessa, A.; Santorelli, F. M.; Striano, P.; Verrotti, A. | |
| A PAK1 Mutational Hotspot Within the Regulatory CRIPaK Domain is Associated With Severe Neurodevelopmental Disorders in Children | 2023 | Scorrano, Giovanna; D'Onofrio, Gianluca; Accogli, Andrea; Severino, Mariasavina; Buchert, Rebecca; Kotzaeridou, Urania; Iapadre, Giulia; Farello, Giovanni; Iacomino, Michele; Dono, Fedele; Di Francesco, Ludovica; Fiorile, Maria Francesca; La Bella, Saverio; Corsello, Antonio; Calì, Elisa; Di Rosa, Gabriella; Gitto, Eloisa; Verrotti, Alberto; Fortuna, Sara; Soler, Miguel A; Chiarelli, Francesco; Oehl-Jaschkowitz, Barbara; Haack, Tobias B; Zara, Federico; Striano, Pasquale; Salpietro, Vincenzo | |
| A rare case of brachyolmia with amelogenesis imperfecta caused by a new pathogenic splicing variant in ltbp3 | 2021 | Flex, E.; Imperatore, V.; Carpentieri, G.; Bruselles, A.; Ciolfi, A.; Pizzi, S.; Tedesco, M. G.; Rogaia, D.; Mencarelli, A.; Di Cara, G.; Verrotti, A.; Troiani, S.; Merla, G.; Tartaglia, M.; Prontera, P. | |
| A study of three polymorphic sites of the ADA gene in children with type 1 diabetes mellitus. | 2010 | P., Saccucci; G. F., Meloni; VERROTTI DI PIANELLA, Alberto; P., Borgiani; F., D'Annibale; C., Giannini; P., Lucarelli; N., Bottini; F., Chiarelli; E., Bottini; F., Gloria Bottini | |
| A validation study of the clinical diagnosis of Dup15q syndrome: Which symptoms matter most? | 2020 | Beghi, E; Giussani, G; Bianchi, E; Randazzo, G; Sarcona, V; Elia, M; Striano, P; Verrotti, A; Ferretti, A; Rebessi, E; Specchio, N; Bonanni, P | |
| Acute ataxia in paediatric emergency departments: A multicentre Italian study | 2019 | Garone, G.; Reale, A.; Vanacore, N.; Parisi, P.; Bondone, C.; Suppiej, A.; Brisca, G.; Calistri, L.; Cordelli, D. M.; Savasta, S.; Grosso, S.; Midulla, F.; Falsaperla, R.; Verrotti, A.; Bozzola, E.; Vassia, C.; Da Dalt, L.; Maggiore, R.; Masi, S.; Maltoni, L.; Foiadelli, T.; Rossetti, A.; Greco, C.; Marino, S.; Di Paolantonio, C.; Papetti, L.; Urbino, A. F.; Rossi, R.; Raucci, U. | |
| Acute cerebellitis in children: An eleven year retrospective multicentric study in Italy | 2017 | Lancella, Laura; Esposito, Susanna; Galli, Maria Luisa; Bozzola, Elena; Labalestra, Valeria; Boccuzzi, Elena; Krzysztofiak, Andrzej; Cursi, Laura; Gattinara, Guido Castelli; Mirante, Nadia; Buonsenso, Danilo; Tagliabue, Claudia; Castellazzi, Luca; Montagnani, Carlotta; Tersigni, Chiara; Valentini, Piero; Capozza, Michele; Pata, Davide; Di Gangi, Maria; Dones, Piera; Garazzino, Silvia; Baroero, Luca; Verrotti, Alberto; Melzi, Maria Luisa; Sacco, Michele; Germano, Michele; Greco, Filippo; Uga, Elena; Crichiutti, Giovanni; Villani, Alberto | |
| Acute lymphoblastic leukemia relapse presenting with optic nerve infiltration | 2023 | Dini, Gianluca; Capolsini, Ilaria; Cerri, Carla; Massei, Maria Speranza; Mastrodicasa, Elena; Perruccio, Katia; Gorello, Paolo; Caniglia, Maurizio; Verrotti, Alberto; Arcioni, Francesco |