PATRONO, CLARICE
 Distribuzione geografica
Continente #
NA - Nord America 156
AS - Asia 124
EU - Europa 116
SA - Sud America 30
AF - Africa 2
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 1
Totale 429
Nazione #
US - Stati Uniti d'America 150
SG - Singapore 56
RU - Federazione Russa 29
IE - Irlanda 25
VN - Vietnam 22
IT - Italia 21
BR - Brasile 19
HK - Hong Kong 18
CN - Cina 17
DE - Germania 9
FI - Finlandia 9
FR - Francia 6
SE - Svezia 4
CO - Colombia 3
GB - Regno Unito 3
IQ - Iraq 3
MX - Messico 3
PL - Polonia 3
UA - Ucraina 3
VE - Venezuela 3
CL - Cile 2
JP - Giappone 2
AR - Argentina 1
AT - Austria 1
BO - Bolivia 1
CA - Canada 1
CH - Svizzera 1
EC - Ecuador 1
EG - Egitto 1
ES - Italia 1
EU - Europa 1
GR - Grecia 1
ID - Indonesia 1
JM - Giamaica 1
LB - Libano 1
OM - Oman 1
PA - Panama 1
QA - Qatar 1
SA - Arabia Saudita 1
TN - Tunisia 1
TR - Turchia 1
Totale 429
Città #
Singapore 39
San Jose 27
Dublin 25
Dong Ket 22
Hong Kong 18
San Mateo 15
Altamura 14
Chandler 12
Redmond 10
Moscow 9
Santa Clara 9
Ashburn 8
Munich 8
Boardman 7
Lawrence 7
Medford 7
Milan 7
Princeton 7
Lauterbourg 5
Wilmington 5
Saint Petersburg 4
Nanning 3
West Jordan 3
Ann Arbor 2
Beijing 2
Boston 2
Duque de Caxias 2
Guangzhou 2
Helsinki 2
Los Angeles 2
Tokyo 2
Andover 1
Belo Horizonte 1
Brasília 1
Brooklyn 1
Cairo 1
Campina Grande do Sul 1
Campinas 1
Caracas 1
Cartagena 1
Carúpano 1
Changchun 1
Congonhas 1
Dallas 1
Dammam 1
Doha 1
Erbil 1
Guarabira 1
Hualpén 1
Istanbul 1
La Paz 1
La Plata 1
Laurentino 1
London 1
Montreal 1
Muscat 1
Nuremberg 1
Orem 1
Osasco 1
Panama City 1
Paris 1
Quito 1
Ribeirão Preto 1
Salvador 1
San Luis Potosí City 1
Santiago 1
Sete Lagoas 1
Shanghai 1
Sorocaba 1
St Louis 1
Stockholm 1
Suba 1
São José 1
São Paulo 1
Tangerang 1
Teotônio Vilela 1
The Dalles 1
Três Rios 1
Tunis 1
Tuxtla Gutiérrez 1
Votorantim 1
Warsaw 1
Wuhan 1
Zapopan 1
Totale 340
Nome #
ALS phenotypes with mutations in SPG11 93
Silver syndrome variant of hereditary spastic paraplegia: A locus to 4p and allelism with SPG4 76
Autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum: A novel mutation in the SPG11 gene and further evidence for genetic heterogeneity 72
Clinical and genetic findings of two Italian kindreds with Silver Syndrome 67
SPATACSIN mutations cause autosomal recessive juvenile amyotrophic lateral sclerosis 65
Silver syndrome variant of hereditary spastic paraplegia: identification of a novel locus 56
Spastic paraplegia in Romania: High prevalence of SPG4 mutations 45
Totale 474
Categoria #
all - tutte 2.462
article - articoli 0
book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 2.462


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2020/202122 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 22
2021/202264 2 8 9 0 4 0 5 17 3 0 9 7
2022/202367 7 24 6 1 2 0 0 0 26 0 1 0
2023/202418 0 2 1 4 0 0 2 0 0 1 5 3
2024/202599 0 8 2 0 7 11 7 1 18 6 33 6
2025/2026143 11 12 9 12 12 13 33 7 21 13 0 0
Totale 474