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Genetically-induced abnormalities of Kir2.1 channels: implications for short QT3 syndrome and autism/epilepsy phenotype.

D'ADAMO, Maria Cristina;SERVETTINI, ILENIO;PIERONI, STEFANIA;SERVILLO, Giuseppe;CATACUZZENO, Luigi;FRANCIOLINI, Fabio;PESSIA, Mauro
2014
2014
HUMAN MOLECULAR GENETICS
1.1 Articolo in rivista
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