Scopo dello studio è di valutare il grado di analgesia di una nuova formulazione di sufentanil (50 µg/kg, IM) in 18 cani. Per ciascun soggetto oltre ai parametri emogasanalitici e neuroendocrini, sono stati valutati anche EEG, ECG, T, FC, FR, ETCO2, SpO2. I 18 cani sono stati divisi in 3 gruppi: il primo gruppo non ha ricevuto alcun tipo di stimolo, il secondo ha ricevuto una stimolazione meccanica (pinzettamento del dito con pinza Doyen) e l’ultimo una stimolazione termica (immersione del piede in acqua e ghiaccio). La stimolazione è stata effettuata prima del sufentanil (risposta basale) e, successivamente, ad intervalli di 1 ora fino alla 12ma ora. Ad ogni ora, tutti i parametri cardiocircolatori e le risposte algiche sono state registrate prima, durante e dopo (30 sec) la stimolazione algica. La scala impiegata per la valutazione del grado di analgesia ha previsto un punteggio da 0 a 4 a seconda se si evidenziava assenza di dolore (0) o reazione esagerata alla stimolazione (4). Le differenze tra la stimolazione al tempo basale e gli stimoli post-sufentanil nelle 12 ore di valutazione, sono risultate statisticamente significative (p<0,01). La formulazione impiegata ha dimostrato un’elevata efficacia nel controllo del dolore indotto sperimentalmente.
Studi preliminari su una nuova formulazione di sufentanil a lunga azione (LA) nel cane: valutazione analgesiche (Parte II).
BUFALARI, Antonello;NANNARONE, Sara;DI MEO, Antonio;
2005
Abstract
Scopo dello studio è di valutare il grado di analgesia di una nuova formulazione di sufentanil (50 µg/kg, IM) in 18 cani. Per ciascun soggetto oltre ai parametri emogasanalitici e neuroendocrini, sono stati valutati anche EEG, ECG, T, FC, FR, ETCO2, SpO2. I 18 cani sono stati divisi in 3 gruppi: il primo gruppo non ha ricevuto alcun tipo di stimolo, il secondo ha ricevuto una stimolazione meccanica (pinzettamento del dito con pinza Doyen) e l’ultimo una stimolazione termica (immersione del piede in acqua e ghiaccio). La stimolazione è stata effettuata prima del sufentanil (risposta basale) e, successivamente, ad intervalli di 1 ora fino alla 12ma ora. Ad ogni ora, tutti i parametri cardiocircolatori e le risposte algiche sono state registrate prima, durante e dopo (30 sec) la stimolazione algica. La scala impiegata per la valutazione del grado di analgesia ha previsto un punteggio da 0 a 4 a seconda se si evidenziava assenza di dolore (0) o reazione esagerata alla stimolazione (4). Le differenze tra la stimolazione al tempo basale e gli stimoli post-sufentanil nelle 12 ore di valutazione, sono risultate statisticamente significative (p<0,01). La formulazione impiegata ha dimostrato un’elevata efficacia nel controllo del dolore indotto sperimentalmente.I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
