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Use of RP-HPLC on a Dynamically Coated Artificial Membrane to Predict Intestinal Absorption of Bile Acids
2001 Natalini, Benedetto; Camaioni, Emidio; Colagiola, S.; Pellicciari, Roberto
New potent and selective mGluR1 competitive antagonists: pharmacological characterization and their exploitation in molecular modeling of receptor blocking
2001 Costantino, Gabriele; Camaioni, Emidio; Macchiarulo, Antonio; D., Pellegrini Giampietro; F., Moroni; Pellicciari, Roberto
Exploring the Molecular Dasis of the Selectivity in Metabotropic Glutamate Receptors (mGluRs)
2001 Macchiarulo, Antonio; R., Sbaglia; S., Aiello; M., Meniconi; Camaioni, Emidio; Costantino, Gabriele; Marinozzi, Maura; Pellicciari, Roberto
Synthesis and Biological Evaluation of 2-(3’-(1H-tetrazol-5-yl)bicyclo[1.1.1]pent-1-yl)glycine (S-TBPG), a novel mGlu1 Receptor
2001 Costantino, Gabriele; Marinozzi, Maura; Camaioni, Emidio; Pellicciari, Roberto; Maltoni, K.; Prezeau, L.; Pin, J.
Metabotropic glutamate receptors: structure and new subtype-selective ligands
2001 Pellicciari, Roberto; Costantino, Gabriele; Marinozzi, Maura; Macchiarulo, Antonio; Camaioni, Emidio; Natalini, Benedetto
Adenosine Deaminase: Functional Implications and Different Classes of Inhibitors
2001 Cristalli, G.; Costanzi, S.; Lambertucci, C.; Lupidi, G.; Vittori, S.; Volpini, R.; Camaioni, Emidio
Modeling of Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) Inhibitors. Docking of Ligands and QSAR
2001 Costantino, G.; Macchiarulo, Antonio; Camaioni, Emidio; Pellicciari, Roberto
Molecular determinats for metabotropic glutamate receptor activation and blockade. Molecular dynamics and electrostatic potential analysis studies
2002 Costantino, Gabriele; M., Belenekin; Macchiarulo, Antonio; Camaioni, Emidio; Pellicciari, Roberto
Studies guanosine binding sites in rat brain: S.A.R. analysis and pharmacophore design
2002 Bombi, G.; Morelli, A.; Palmieri, C.; Costantino, Gabriele; Pellicciari, Roberto; Camaioni, Emidio; Traversa, U.
8-Bromo-9-etiladenine come tools per l’ottenimento di antagonisti selettivi per il recettore adenosinico A2B
2002 S., Taffi; C., Lambertucci; Camaioni, Emidio; S., Costanzi; R., Volpini; S., Vittori; G., Cristalli
Characterization of the novel poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor thieno[2,3-c]isoquinolin-5-one (TIQ): neuroprotective effects models of cerebral ischemia
2002 A., Cozzi; E., Meli; M., Pangallo; R., Baronti; Camaioni, Emidio; Pellicciari, Roberto; F., Moroni; D., Pellegrini Giampietro
Spiro[2.2]pentane as a dyssymetric scaffold for conformationally constrained analogues of glutamic acid: diastereodivergent synthesis of 1-aminospiro[2.2]pentyl-1,4-dicarboxylic acids
2002 Marinozzi, Maura; Camaioni, Emidio; Costantino, Gabriele; G., Giorgi; Macchiarulo, Antonio; Pellicciari, Roberto
6a-Ethyl-chenodeoxycholic acid (6-ECDCA), a potent and selective FXR agonist endowed with anticholestatic activity.
2002 Pellicciari, Roberto; Fiorucci, Stefano; Camaioni, Emidio; Clerici, C.; Costantino, G.; Moloney, P.; Morelli, A.; Parks, D.; Willson, T.
Heterocycles as companions on route to drug discovery
2002 R., Pellicciari; L., Amori; Camaioni, Emidio; G., Costantino; Marinozzi, Maura
6α-Ethyl-Chenodeoxycholic Acid (6-ECDCA), a Potent and Selective FXR Agonist Endowed with Anticholestatic Activity
2002 Roberto, Pellicciari; Fiorucci, Stefano; Camaioni, Emidio; Carlo, Clerici; Gabriele, Costantino; Patrick R., Maloney; Antonio, Morelli; Derek J., Parks; Timothy M., Willson
Spiro[2.2]pentane as a Dissymmetric Scaffold for Conformationally Constrained Analogues of Glutamic Acid: Focus on Racemic 1-Aminospiro[2.2]pentyl-1,4-dicarboxylic Acids
2002 Pellicciari, Roberto; Marinozzi, Maura; Camaioni, Emidio; Costantino, Gabriele; Nunez, M.; Gasparini, F.; Giorgi, G.; Macchiarulo, Antonio; Subramanian, N.
Heterocycles as Companions on Route to Drug Discovery
2002 Pellicciari, Roberto; L., Amori; Camaioni, Emidio; G., Costantino; Marinozzi, Maura
PARP-1 and its inhibitors: molecular modeling studies
2003 Pellicciari, Roberto; Camaioni, Emidio; Macchiarulo, Antonio; Costantino, Gabriele
Design and synthesis of 4H-thieno[2,3-c]isoquinolin-5-one derivatives as potent PARP-1 inhibitors, on route of new antiischemic agents
2003 Camaioni, Emidio; Costantino, Gabriele; Macchiarulo, Antonio; Marinozzi, Maura; F., Moroni; Pellicciari, Roberto
Towards New Neuroprotective Agents: Design and Synthesis of Thieno[2,3-c]-isoquinolinon-5-one as a Potent PARP-1 Inhibitor.
2003 Pellicciari, Roberto; Camaioni, Emidio; Costantino, Gabriele; Marinozzi, Maura; Macchiarulo, Antonio; Moroni, F.; Natalini, Benedetto
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Use of RP-HPLC on a Dynamically Coated Artificial Membrane to Predict Intestinal Absorption of Bile Acids | 2001 | Natalini, Benedetto; Camaioni, Emidio; Colagiola, S.; Pellicciari, Roberto | |
| New potent and selective mGluR1 competitive antagonists: pharmacological characterization and their exploitation in molecular modeling of receptor blocking | 2001 | Costantino, Gabriele; Camaioni, Emidio; Macchiarulo, Antonio; D., Pellegrini Giampietro; F., Moroni; Pellicciari, Roberto | |
| Exploring the Molecular Dasis of the Selectivity in Metabotropic Glutamate Receptors (mGluRs) | 2001 | Macchiarulo, Antonio; R., Sbaglia; S., Aiello; M., Meniconi; Camaioni, Emidio; Costantino, Gabriele; Marinozzi, Maura; Pellicciari, Roberto | |
| Synthesis and Biological Evaluation of 2-(3’-(1H-tetrazol-5-yl)bicyclo[1.1.1]pent-1-yl)glycine (S-TBPG), a novel mGlu1 Receptor | 2001 | Costantino, Gabriele; Marinozzi, Maura; Camaioni, Emidio; Pellicciari, Roberto; Maltoni, K.; Prezeau, L.; Pin, J. | |
| Metabotropic glutamate receptors: structure and new subtype-selective ligands | 2001 | Pellicciari, Roberto; Costantino, Gabriele; Marinozzi, Maura; Macchiarulo, Antonio; Camaioni, Emidio; Natalini, Benedetto | |
| Adenosine Deaminase: Functional Implications and Different Classes of Inhibitors | 2001 | Cristalli, G.; Costanzi, S.; Lambertucci, C.; Lupidi, G.; Vittori, S.; Volpini, R.; Camaioni, Emidio | |
| Modeling of Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) Inhibitors. Docking of Ligands and QSAR | 2001 | Costantino, G.; Macchiarulo, Antonio; Camaioni, Emidio; Pellicciari, Roberto | |
| Molecular determinats for metabotropic glutamate receptor activation and blockade. Molecular dynamics and electrostatic potential analysis studies | 2002 | Costantino, Gabriele; M., Belenekin; Macchiarulo, Antonio; Camaioni, Emidio; Pellicciari, Roberto | |
| Studies guanosine binding sites in rat brain: S.A.R. analysis and pharmacophore design | 2002 | Bombi, G.; Morelli, A.; Palmieri, C.; Costantino, Gabriele; Pellicciari, Roberto; Camaioni, Emidio; Traversa, U. | |
| 8-Bromo-9-etiladenine come tools per l’ottenimento di antagonisti selettivi per il recettore adenosinico A2B | 2002 | S., Taffi; C., Lambertucci; Camaioni, Emidio; S., Costanzi; R., Volpini; S., Vittori; G., Cristalli | |
| Characterization of the novel poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor thieno[2,3-c]isoquinolin-5-one (TIQ): neuroprotective effects models of cerebral ischemia | 2002 | A., Cozzi; E., Meli; M., Pangallo; R., Baronti; Camaioni, Emidio; Pellicciari, Roberto; F., Moroni; D., Pellegrini Giampietro | |
| Spiro[2.2]pentane as a dyssymetric scaffold for conformationally constrained analogues of glutamic acid: diastereodivergent synthesis of 1-aminospiro[2.2]pentyl-1,4-dicarboxylic acids | 2002 | Marinozzi, Maura; Camaioni, Emidio; Costantino, Gabriele; G., Giorgi; Macchiarulo, Antonio; Pellicciari, Roberto | |
| 6a-Ethyl-chenodeoxycholic acid (6-ECDCA), a potent and selective FXR agonist endowed with anticholestatic activity. | 2002 | Pellicciari, Roberto; Fiorucci, Stefano; Camaioni, Emidio; Clerici, C.; Costantino, G.; Moloney, P.; Morelli, A.; Parks, D.; Willson, T. | |
| Heterocycles as companions on route to drug discovery | 2002 | R., Pellicciari; L., Amori; Camaioni, Emidio; G., Costantino; Marinozzi, Maura | |
| 6α-Ethyl-Chenodeoxycholic Acid (6-ECDCA), a Potent and Selective FXR Agonist Endowed with Anticholestatic Activity | 2002 | Roberto, Pellicciari; Fiorucci, Stefano; Camaioni, Emidio; Carlo, Clerici; Gabriele, Costantino; Patrick R., Maloney; Antonio, Morelli; Derek J., Parks; Timothy M., Willson | |
| Spiro[2.2]pentane as a Dissymmetric Scaffold for Conformationally Constrained Analogues of Glutamic Acid: Focus on Racemic 1-Aminospiro[2.2]pentyl-1,4-dicarboxylic Acids | 2002 | Pellicciari, Roberto; Marinozzi, Maura; Camaioni, Emidio; Costantino, Gabriele; Nunez, M.; Gasparini, F.; Giorgi, G.; Macchiarulo, Antonio; Subramanian, N. | |
| Heterocycles as Companions on Route to Drug Discovery | 2002 | Pellicciari, Roberto; L., Amori; Camaioni, Emidio; G., Costantino; Marinozzi, Maura | |
| PARP-1 and its inhibitors: molecular modeling studies | 2003 | Pellicciari, Roberto; Camaioni, Emidio; Macchiarulo, Antonio; Costantino, Gabriele | |
| Design and synthesis of 4H-thieno[2,3-c]isoquinolin-5-one derivatives as potent PARP-1 inhibitors, on route of new antiischemic agents | 2003 | Camaioni, Emidio; Costantino, Gabriele; Macchiarulo, Antonio; Marinozzi, Maura; F., Moroni; Pellicciari, Roberto | |
| Towards New Neuroprotective Agents: Design and Synthesis of Thieno[2,3-c]-isoquinolinon-5-one as a Potent PARP-1 Inhibitor. | 2003 | Pellicciari, Roberto; Camaioni, Emidio; Costantino, Gabriele; Marinozzi, Maura; Macchiarulo, Antonio; Moroni, F.; Natalini, Benedetto |
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