IMPERATORE, VALENTINA
IMPERATORE, VALENTINA
Dipartimento di Medicina e Chirurgia
A rare case of brachyolmia with amelogenesis imperfecta caused by a new pathogenic splicing variant in ltbp3
2021 Flex, E.; Imperatore, V.; Carpentieri, G.; Bruselles, A.; Ciolfi, A.; Pizzi, S.; Tedesco, M. G.; Rogaia, D.; Mencarelli, A.; Di Cara, G.; Verrotti, A.; Troiani, S.; Merla, G.; Tartaglia, M.; Prontera, P.
Epm2b and Epm2b knock-in mouse models of Lafora disease exhibit distinct and pronounced neurological alterations
2026 Iglesias-Cabeza, Nerea; Zafra-Puerta, Luis; Worby, Carolyn A.; Fernández-Burgos, Daniel; Sciaccaluga, Miriam; Imperatore, Valentina; Fermont, Léa; Sánchez-Martín, Gema; Mitra, Sharmistha; Gentry, Matthew S.; Costa, Cinzia; Serratosa, José M.; Sánchez, Marina P.
Expanding the genetic and clinical characteristics of Protocadherin 19 gene mutations
2022 Dell'Isola, Giovanni Battista; Mencaroni, Elisabetta; Fattorusso, Antonella; Tascini, Giorgia; Prontera, Paolo; Imperatore, Valentina; Di Cara, Giuseppe; Striano, Pasquale; Verrotti, Alberto
Generation of a human induced pluripotent stem cell line (CIBIOi007-A) from a Lafora disease patient
2025 Trentini, Gabriele; Cazzanelli, Giulia; Cardano, Marina; Palumbo, Orazio; Benvenuto, Mario; Palumbo, Pietro; Agriesti, Francesca; Piccoli, Claudia; Conti, Luciano; Bisulli, Francesca; Di Vito, Lidia; Licchetta, Laura; Lodi, Raffaele; Muccioli, Lorenzo; Mazzone, Serena; Michelucci, Roberto; Pasini, Elena; Tappatà, Maria; Vignatelli, Luca; Zenesini, Corrado; Costa, Cinzia; Damante, Giuseppe; Imperatore, Valentina; Mantuano, Paola; Prontera, Paolo; Carella, Massimo; Lolli, Graziano; D'Orsi, Giuseppe
Identification of a dna methylation episignature in the 22q11.2 deletion syndrome
2021 Rooney, K.; Levy, M. A.; Haghshenas, S.; Kerkhof, J.; Rogaia, D.; Tedesco, M. G.; Imperatore, V.; Mencarelli, A.; Squeo, G. M.; Di Venere, E.; Di Cara, G.; Verrotti, A.; Merla, G.; Tedder, M. L.; Dupont, B. R.; Sadikovic, B.; Prontera, P.
IRF2BPL: A new genotype for progressive myoclonus epilepsies
2023 Costa, Cinzia; Oliver, Karen L; Calvello, Carmen; Cameron, Jillian M; Imperatore, Valentina; Tonelli, Laura; Colavito, Davide; Franceschetti, Silvana; Canafoglia, Laura; Berkovic, Samuel F; Prontera, Paolo
Neuronal hyperexcitability: A key to unraveling hippocampal synaptic dysfunction in Lafora disease
2025 Costa, Cinzia; Bellingacci, Laura; Canonichesi, Jacopo; Imperatore, Valentina; Taddei, Anna Aurora; Zafra‐puerta, Luis; Iglesias‐cabeza, Nerea; Prontera, Paolo; Mancini, Andrea; Di Filippo, Massimiliano; Tozzi, Alessandro; Martinello, Katiuscia; Barzasi, Marta; Gardoni, Fabrizio; Sánchez, Marina P.; Serratosa, José M.; Parnetti, Lucilla; Sciaccaluga, Miriam
SINEUP-Mediated Overexpression of Endogenous α-Amylase as a Therapeutic Approach in Lafora Disease
2026 Allegri, Lorenzo; Baldan, Federica; Mio, Catia; Imperatore, Valentina; Costa, Cinzia; Prontera, Paolo; Bisulli, Francesca; Muccioli, Lorenzo; Damante, Giuseppe
Usmani–Riazuddin Syndrome: Functional Characterization of a Novel c.196G>A Variant in the AP1G1 Gene and Phenotypic Insights Using Zebrafish as a Vertebrate Model
2025 Imperatore, Valentina; Mirarchi, Alessandra; Agolini, Emanuele; Astolfi, Andrea; Barreca, Maria Letizia; Novelli, Antonio; Vinciarelli, Elisa; Ferretti, Sara; Zizioli, Daniela; Borsani, Giuseppe; Arcuri, Cataldo; Prontera, Paolo
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A rare case of brachyolmia with amelogenesis imperfecta caused by a new pathogenic splicing variant in ltbp3 | 2021 | Flex, E.; Imperatore, V.; Carpentieri, G.; Bruselles, A.; Ciolfi, A.; Pizzi, S.; Tedesco, M. G.; Rogaia, D.; Mencarelli, A.; Di Cara, G.; Verrotti, A.; Troiani, S.; Merla, G.; Tartaglia, M.; Prontera, P. | |
| Epm2b and Epm2b knock-in mouse models of Lafora disease exhibit distinct and pronounced neurological alterations | 2026 | Iglesias-Cabeza, Nerea; Zafra-Puerta, Luis; Worby, Carolyn A.; Fernández-Burgos, Daniel; Sciaccaluga, Miriam; Imperatore, Valentina; Fermont, Léa; Sánchez-Martín, Gema; Mitra, Sharmistha; Gentry, Matthew S.; Costa, Cinzia; Serratosa, José M.; Sánchez, Marina P. | |
| Expanding the genetic and clinical characteristics of Protocadherin 19 gene mutations | 2022 | Dell'Isola, Giovanni Battista; Mencaroni, Elisabetta; Fattorusso, Antonella; Tascini, Giorgia; Prontera, Paolo; Imperatore, Valentina; Di Cara, Giuseppe; Striano, Pasquale; Verrotti, Alberto | |
| Generation of a human induced pluripotent stem cell line (CIBIOi007-A) from a Lafora disease patient | 2025 | Trentini, Gabriele; Cazzanelli, Giulia; Cardano, Marina; Palumbo, Orazio; Benvenuto, Mario; Palumbo, Pietro; Agriesti, Francesca; Piccoli, Claudia; Conti, Luciano; Bisulli, Francesca; Di Vito, Lidia; Licchetta, Laura; Lodi, Raffaele; Muccioli, Lorenzo; Mazzone, Serena; Michelucci, Roberto; Pasini, Elena; Tappatà, Maria; Vignatelli, Luca; Zenesini, Corrado; Costa, Cinzia; Damante, Giuseppe; Imperatore, Valentina; Mantuano, Paola; Prontera, Paolo; Carella, Massimo; Lolli, Graziano; D'Orsi, Giuseppe | |
| Identification of a dna methylation episignature in the 22q11.2 deletion syndrome | 2021 | Rooney, K.; Levy, M. A.; Haghshenas, S.; Kerkhof, J.; Rogaia, D.; Tedesco, M. G.; Imperatore, V.; Mencarelli, A.; Squeo, G. M.; Di Venere, E.; Di Cara, G.; Verrotti, A.; Merla, G.; Tedder, M. L.; Dupont, B. R.; Sadikovic, B.; Prontera, P. | |
| IRF2BPL: A new genotype for progressive myoclonus epilepsies | 2023 | Costa, Cinzia; Oliver, Karen L; Calvello, Carmen; Cameron, Jillian M; Imperatore, Valentina; Tonelli, Laura; Colavito, Davide; Franceschetti, Silvana; Canafoglia, Laura; Berkovic, Samuel F; Prontera, Paolo | |
| Neuronal hyperexcitability: A key to unraveling hippocampal synaptic dysfunction in Lafora disease | 2025 | Costa, Cinzia; Bellingacci, Laura; Canonichesi, Jacopo; Imperatore, Valentina; Taddei, Anna Aurora; Zafra‐puerta, Luis; Iglesias‐cabeza, Nerea; Prontera, Paolo; Mancini, Andrea; Di Filippo, Massimiliano; Tozzi, Alessandro; Martinello, Katiuscia; Barzasi, Marta; Gardoni, Fabrizio; Sánchez, Marina P.; Serratosa, José M.; Parnetti, Lucilla; Sciaccaluga, Miriam | |
| SINEUP-Mediated Overexpression of Endogenous α-Amylase as a Therapeutic Approach in Lafora Disease | 2026 | Allegri, Lorenzo; Baldan, Federica; Mio, Catia; Imperatore, Valentina; Costa, Cinzia; Prontera, Paolo; Bisulli, Francesca; Muccioli, Lorenzo; Damante, Giuseppe | |
| Usmani–Riazuddin Syndrome: Functional Characterization of a Novel c.196G>A Variant in the AP1G1 Gene and Phenotypic Insights Using Zebrafish as a Vertebrate Model | 2025 | Imperatore, Valentina; Mirarchi, Alessandra; Agolini, Emanuele; Astolfi, Andrea; Barreca, Maria Letizia; Novelli, Antonio; Vinciarelli, Elisa; Ferretti, Sara; Zizioli, Daniela; Borsani, Giuseppe; Arcuri, Cataldo; Prontera, Paolo |