IMPERATORE, VALENTINA
IMPERATORE, VALENTINA
Dipartimento di Medicina e Chirurgia
A rare case of brachyolmia with amelogenesis imperfecta caused by a new pathogenic splicing variant in ltbp3
2021 Flex, E.; Imperatore, V.; Carpentieri, G.; Bruselles, A.; Ciolfi, A.; Pizzi, S.; Tedesco, M. G.; Rogaia, D.; Mencarelli, A.; Di Cara, G.; Verrotti, A.; Troiani, S.; Merla, G.; Tartaglia, M.; Prontera, P.
Expanding the genetic and clinical characteristics of Protocadherin 19 gene mutations
2022 Dell'Isola, Giovanni Battista; Mencaroni, Elisabetta; Fattorusso, Antonella; Tascini, Giorgia; Prontera, Paolo; Imperatore, Valentina; Di Cara, Giuseppe; Striano, Pasquale; Verrotti, Alberto
Identification of a dna methylation episignature in the 22q11.2 deletion syndrome
2021 Rooney, K.; Levy, M. A.; Haghshenas, S.; Kerkhof, J.; Rogaia, D.; Tedesco, M. G.; Imperatore, V.; Mencarelli, A.; Squeo, G. M.; Di Venere, E.; Di Cara, G.; Verrotti, A.; Merla, G.; Tedder, M. L.; Dupont, B. R.; Sadikovic, B.; Prontera, P.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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| A rare case of brachyolmia with amelogenesis imperfecta caused by a new pathogenic splicing variant in ltbp3 | 2021 | Flex, E.; Imperatore, V.; Carpentieri, G.; Bruselles, A.; Ciolfi, A.; Pizzi, S.; Tedesco, M. G.; Rogaia, D.; Mencarelli, A.; Di Cara, G.; Verrotti, A.; Troiani, S.; Merla, G.; Tartaglia, M.; Prontera, P. | |
| Expanding the genetic and clinical characteristics of Protocadherin 19 gene mutations | 2022 | Dell'Isola, Giovanni Battista; Mencaroni, Elisabetta; Fattorusso, Antonella; Tascini, Giorgia; Prontera, Paolo; Imperatore, Valentina; Di Cara, Giuseppe; Striano, Pasquale; Verrotti, Alberto | |
| Identification of a dna methylation episignature in the 22q11.2 deletion syndrome | 2021 | Rooney, K.; Levy, M. A.; Haghshenas, S.; Kerkhof, J.; Rogaia, D.; Tedesco, M. G.; Imperatore, V.; Mencarelli, A.; Squeo, G. M.; Di Venere, E.; Di Cara, G.; Verrotti, A.; Merla, G.; Tedder, M. L.; Dupont, B. R.; Sadikovic, B.; Prontera, P. |